10月24日晚間，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布三季報(bào)，今年前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入201.89億元，同比增長(zhǎng)18.67%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)46.2億元，同比增長(zhǎng)32.98%。

恒瑞醫(yī)藥持續(xù)深入踐行科技創(chuàng)新和國(guó)際化發(fā)展戰(zhàn)略，大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā)。報(bào)告顯示，今年前三季度，公司研發(fā)費(fèi)用達(dá)45.49億元，同比大增22%。

在持續(xù)較高的研發(fā)投入支撐下，公司研發(fā)創(chuàng)新成果不斷兌現(xiàn)。恒瑞醫(yī)藥工作人員對(duì)記者表示：“今年第三季度，公司自主研發(fā)的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市，用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，該產(chǎn)品是恒瑞在自身免疫疾病領(lǐng)域上市的首個(gè)創(chuàng)新藥。”

目前，恒瑞醫(yī)藥已有15款自研創(chuàng)新藥、2款合作引進(jìn)創(chuàng)新藥在國(guó)內(nèi)獲批上市，創(chuàng)新成果穩(wěn)居行業(yè)領(lǐng)先地位。創(chuàng)新藥研發(fā)已基本形成了上市一批、臨床一批、開(kāi)發(fā)一批的良性循環(huán)，構(gòu)筑起強(qiáng)大的自主研發(fā)能力。

在研管線儲(chǔ)備充足，目前恒瑞醫(yī)藥有90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開(kāi)發(fā)，300余項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展。

報(bào)告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥共有22個(gè)藥物獲得臨床試驗(yàn)批件。上述工作人員稱，今年第三季度，公司自主研發(fā)的血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3）單克隆抗體SHR-1918注射液用于治療純合子家族性高膽固醇血癥被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入突破性治療品種，另外，HR19042膠囊自身免疫性肝炎適應(yīng)癥于今年10月份被納入突破性治療品種，未來(lái)審批有望加速。

報(bào)告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化戰(zhàn)略。今年5月份，公司將具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的GLP-1類創(chuàng)新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給一家美國(guó)公司，首付款加里程碑付款累計(jì)可高達(dá)60億美元。作為對(duì)外許可交易對(duì)價(jià)一部分，公司還將取得合作伙伴公司19.9%的股權(quán)。至今，公司已實(shí)現(xiàn)11項(xiàng)創(chuàng)新藥海外授權(quán)合作。

福建華策品牌定位咨詢創(chuàng)始人詹軍豪認(rèn)為：“本次交易有助于降低國(guó)際市場(chǎng)推廣成本，快速擴(kuò)大公司產(chǎn)品的全球覆蓋范圍，對(duì)于加速藥品商業(yè)化進(jìn)程和提升品牌國(guó)際知名度具有重要意義?！?/p>

此外，恒瑞醫(yī)藥海外產(chǎn)品上市順利推動(dòng)。今年下半年以來(lái)公司布比卡因脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）獲準(zhǔn)在美國(guó)上市，前者是該品種全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥，有較高的技術(shù)壁壘，后者為美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的該品種首仿藥。

目前，恒瑞醫(yī)藥已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個(gè)注冊(cè)批件，產(chǎn)品進(jìn)入超40個(gè)國(guó)家。恒瑞醫(yī)藥方面表示：“公司將通過(guò)自研、合作、許可引進(jìn)等多種模式，拓展海外研發(fā)邊界，豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線?！?/p>

國(guó)研新經(jīng)濟(jì)研究院創(chuàng)始院長(zhǎng)朱克力對(duì)記者表示：“恒瑞醫(yī)藥財(cái)務(wù)狀況良好，業(yè)務(wù)發(fā)展迅速。公司通過(guò)加強(qiáng)國(guó)際合作和拓展海外市場(chǎng)，能夠更好地把握市場(chǎng)機(jī)遇，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品快速轉(zhuǎn)化和商業(yè)化，為公司創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。”